Triaxis, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; fenoxyethanol ; water voor injectie, - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; fenoxyethanol ; water voor injectie

REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie, 0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

bmodesto b.v. artemisweg 105 8239 dd lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Triaxis Polio 0.5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis polio 0.5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 5 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) 5 µg/dosis; difterietoxoïd 2 ; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; tetanus toxoïd 20 - suspensie voor injectie - 0,5 ml - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 du/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 du/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 du/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) 80 mg/stuk ; natriumalginaat (e 401) 250 mg/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 133,5 mg/stuk - kauwtablet - aardbeiencrÈmesmaakstof phs-048481 givaudan ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; plantaardige olie ; propyleenglycol (e 1520) ; xylitol (e 967), - alginic acid